DOI:
10.1055/s-00000015
European Journal of Pediatric Surgery
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Referenz
Twigg SR, Matsumoto K, Kidd AM. et al.
The origin of EFNB1 mutations in craniofrontonasal syndrome: frequent somatic mosaicism and explanation of the paucity of carrier males.
Am J Hum Genet 2006;
78 (06) 999-1010
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