DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-113755 Online ISBN 9783131939715
Bartl, Herbert; Falbe, Jürgen: 1987

Makromolekulare Stoffe

Teilband 1-3
Macromolecular Compounds Print ISBN 9783132190047 · Online ISBN 9783131969446
E 20
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Book

Editors: Bartl, Herbert; Falbe, Jürgen

Authors: Adolphs, P.; Alberts, H.; Bachem, H.; Bartl, H.; Bieringer, H.; Biermann, M.; Birnkraut, H. W.; Blinne, G.; Bömer, B.; Brandt, H.; Brochhagen, F.-K.; Budnowski, M.; Bussas, R.; Dhein, R.; Dieterich, D.; Dittmann, W.; Echte, A.; Eisenbach, C.D.; Engelskirchen, K.; Finkelmann, H.; Fleck, W.; Frauendorf, B.; Giebeler, E.; Greber, G.; Gruber, H.; Hallensleben, M.L.; Hanack, M.; Hilt, A.; Hinrichsen, G.; Hintzer, K.; Hocker, J.; Idel, K.; Jonas, F.; Kaminski, W.; Kochs, P.; Korte, S.; Kricheldorf, H. R.; Krimm, H.; Kröhnke, C.; Krömer, H.; Kuhn, R.; Kulicke, W.-M.; Ley, G.; Lindner, C.; Logemann, H.; Lohse, F.; Lohwasser, H.; Markert, G.; Matthies, P.; Merten, R.; Meurer, K.P.; Meyer, R.-V.; Morlock, G.; Müller, H.H.; Müller, P.; Nerger, D.; Nuyken, O.; Obrecht, W.; Panke, D.; Payer, W.; Petersen, H.; Piejko, K.-E.; Podszun, W.; Probst, J.; Reiners, J.; Reuter, K.; Ruf, G.; Sackmann, G.; Schmidt, A.; Schöla, E.; Scholl, T.; Schröder, G.; Schröer, W.-D.; Schulz, R.C.; Seiz, W.; Spei, M.; Stäglich, P.; Süfke, T.; Sylvester, G.; Waniczek, H.; Wegner, G.; Wingler, F.; Witte, J.; Wulff, G.; Wunderlich, W.; Zipplies, T.

Title: Makromolekulare Stoffe

Subtitle: Teilband 1-3

Alternative title: Macromolecular Compounds

Print ISBN: 9783132190047; Online ISBN: 9783131969446; Book DOI: 10.1055/b-003-113755

Subjects: Organic Chemistry

Thieme Chemistry E-Books (International)



Parent publication

Title: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Type: Multivolume Edition

I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: α) durch Polymerisation
I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: β) Polyaddition
I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: γ) Polykondensation
I. Herstellungsmethoden: b) Reaktionen an Makromolekülen: α) allgemeine chemische Methoden
I. Herstellungsmethoden: b) Reaktionen an Makromolekülen: β) Pfropfreaktionen bei synthetischen und natürlichen makromolekularen Stoffen
I. Herstellungsmethoden: c) durch Kombination von Polymeren (Mehrphasen-Polymere) : α) interpenetrierende polymere Netzwerke (IPN)
I. Herstellungsmethoden: c) durch Kombination von Polymeren (Mehrphasen-Polymere) : β) Polyblends, Polymer-Legierungen, Modifikatoren
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: α) von Alkenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: β) von konjugierten Dienen, Trienen bzw. Polyenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: γ) von cyclischen Olefinen durch Metathese
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: δ) von Aryl-alkenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ε) Polymerisation von Allyl-Verbindungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ζ) Polymerisation von Halogen-alkenen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: η) von Vinylethern (einsehl. anderen l-Alkenylethern)
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: θ) Polymerisation von Vinylestern
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ι) Polymerisation von ungesättigten Aldehyden bzw. Ketonen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: κ) von Acryl-Verbindungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: λ) Polymerisation von ungesättigten Polycarbonsäuren und ihren Derivaten
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ν) Polymerisation von En-Schwefel-Verbindungen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ξ ) Polymerisation von N-Vinyl-amiden, 5-Vinyl-carbazol und Vinyl-pyridinen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: μ) von Phosphor-Verbindungen mit mindestens einer olefinischen Doppelbindung
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: ○) Polymerisation von Alkinen
II. Substanzklassen: a) Polymere mit C-Hauptketten durch Polymerisation: π) Polymere mit Arenen als Bestandteil der Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: α) mit Sauerstoff-Atomen
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: β) Polymere mit S-Atomen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: γ) mit N-Atomen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: δ) Polymere mit Phosphor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: ε) Polymere mit Bor-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette und -Nebenkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: ζ) Polymere mit nichtterminalen Kohlenstoff/Silizium-Bindungen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: b) Polymere mit Heteroatomen in der Polymer-Hauptkette: η) Polymere mit anderen Metall-Atomen in der Polymer-C-Hauptkette
II. Substanzklassen: c) Aldehyd- bzw. Keton-Harze: α) Aren- bzw. Phenol-Harze
II. Substanzklassen: c) Aldehyd- bzw. Keton-Harze: β) Amino-Harze
II. Substanzklassen: d) Epoxid-Harze: Herstellung
II. Substanzklassen: d) Epoxid-Harze: B. Überführung von Epoxid-Harzen in polymere Stoffe
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: α) durch Einführung von carbo- bzw. hetero-funktionellen Gruppen in synthetische Polymere dureh direkte bzw. indirekte Substitution eines C-gebundenen H-, M- bzw. HaI-Atoms
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: β) durch Umwandlung polymer-gebundener funktioneller Gruppen
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: γ) durch Reaktion an C,C-Mehrfachbindungen
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: δ) Vernetzung von gesättigten Polymeren
II. Substanzklassen: e) chemisch modifizierte Polymere: ε) Polysaccharid-Derivate
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: α) Polymere mit kondensierten, heterocyclischen Ringen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: β) Polymere mit isolierten heterocyclischen Ringen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: γ) Homo- und Copolymere aus Ketenen
II. Substanzklassen: f) spezielle Polymere: δ) Copolymere aus Kohlendioxid
II. Substanzklassen: g) flüssigkristalline Polymere: α) flüssigkristalline Hauptketten-Polymere (FKHP)
II. Substanzklassen: g) flüssigkristalline Polymere: β) flüssigkristalline Seitenketten-Polymere (FKSP)
II. Substanzklassen: h) optisch-aktive (chirale) Polymere
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: α) mit –P=N-Gruppen in der Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: β) mit Silizium-Atomen in der anorganischen Polymer-Hauptkette
II. Substanzklassen: i) Polymere mit reiner (bzw. vorwiegend) anorganischer Polymer-Hauptkette: γ) aus Metallphthalocyaninen aufgebaute Polymere
III. Charakterisierung von Polymeren: a) chemische Methoden
III. Charakterisierung von Polymeren: b) durch physikalische Methoden
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: a) Toxikologie: α) toxikologische Relevanz
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: a) Toxikologie: β) Polymere und Ausgangsverbindungen in der Chemiegesetzgebung
V. Umweltverhalten von Polymeren und Ausgangsverbindungen: b) Umweltverhalten von Polymeren