DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-115786 Online ISBN 9783131939715
Klamann, Dieter; Hagemann, Hermann: 1990

Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung

Teil 2
Carbonyl Derivatives II: C=N Double-bond Systems Print ISBN 9783132200043 · Online ISBN 9783131967947
Volume: E 14 b
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Klamann, Dieter; Hagemann, Hermann

Autoren: Böhshar, M.; Claus, P. K.; Döpp, D.; Döpp, H.; Dumič, M.; Filič, F.; Fink, J.; Goerdeler, J.; Heydt, H.; Kolbah, D.; Korunčev, D.; Kovačevič, K.; Pawlenko, S.; Polak, L.; Regitz, M.; Unterhalt, B.; Wagner, O.; Zeman, Z.

Titel: Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung

Untertitel: Teil 2

Alternativer Titel: Carbonyl Derivatives II: C=N Double-bond Systems

Print ISBN: 9783132200043; Online ISBN: 9783131967947; Buch-DOI: 10.1055/b-003-115786

4th Edition © 1990 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Stickstoff-Ylide
a) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 2 (I)
a) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 2 (II)
a) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 2 (III)
a) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 2 (IV)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (I)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (II)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (III)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (IV)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (V)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (VI)
b) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 3 (VII)
c) Stickstoff-Ylide der Koordinationszahl 4 (Ammonium-alkanide)
Aldehyd- und Keton-imine
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
A. Herstellung (III)
B. Metall-Komplexe
C. Umwandlung
N-Halogen-imine
N-Halogen-imine
Aldehyd- und Keton-oxime
a) Oxime mit freier OH-Gruppe (I)
a) Oxime mit freier OH-Gruppe (II)
a) Oxime mit freier OH-Gruppe (III)
a) Oxime mit freier OH-Gruppe (IV)
b) O-Metall-oxime
c) O-Alkyl- bzw. O-Aryl-oxime
d) O-Acyl-oxime (I)
d) O-Acyl-oxime (II)
d) O-Acyl-oxime (III)
Hydrazone
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
A. Herstellung (III)
A. Herstellung (IV)
B. Umwandlung (I)
B. Umwandlung (II)
B. Umwandlung (III)
B. Umwandlung (IV)
B. Umwandlung (V)
Hydrazonium-Verbindungen
Hydrazonium-Verbindungen
Azine
a) allgemeine Eigenschaften
b) Isomerie
c) Nachweis
d) Verwendung
e) Metall-Komplexe (I)
e) Metall-Komplexe (II)
e) Metall-Komplexe (III)
e) Metall-Komplexe (IV)
Alkyliden-Derivate der Triazane, Triazene und höheren Aza-Homologen
A. Herstellung
B. Umwandlung
N -Nitroso-imine
a) N-Nitroso-ketimine
b) Perthiocarbonsäure-ester-nitrosimide (3-Nitrosimino-3H-1,2-dithiole)
c) Carbonsäure-amid-nitrosimide (2-Nitrosimino-pyrrolidine)
d) 3-Nitroso-isothioharnstoffe
e) Selenokohlensäure-Se-ester-hydrazid-nitrosimide
f) 2-Nitroso-guanidine
N-Nitro-imine
N-Nitro-imine
Nitronsäuren und deren Derivate
a) Nitronsäuren
b) Nitronsäure-Salze (I)
b) Nitronsäure-Salze (II)
b) Nitronsäure-Salze (III)
b) Nitronsäure-Salze (IV)
c) Nitronsäure-Carbonsäure-Anhydride (O-Acyl-aci-nitro-alkane)
d) Nitronsäure-ester (I)
d) Nitronsäure-ester (II)
d) Nitronsäure-ester (III)
d) Nitronsäure-ester (IV)
Diazo-Verbindungen
I. Diazomethan, Diazo-alkane /-alkene, 1-Aryl-1-diazo-alkane /-alkene, Diazo-cycloalkane /-cycloalkene und deren funktionalisierte Derivate (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (I)
I. Diazomethan, Diazo-alkane /-alkene, 1-Aryl-1-diazo-alkane /-alkene, Diazo-cycloalkane /-cycloalkene und deren funktionalisierte Derivate (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (II)
I. Diazomethan, Diazo-alkane /-alkene, 1-Aryl-1-diazo-alkane /-alkene, Diazo-cycloalkane /-cycloalkene und deren funktionalisierte Derivate (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (III)
I. Diazomethan, Diazo-alkane /-alkene, 1-Aryl-1-diazo-alkane /-alkene, Diazo-cycloalkane /-cycloalkene und deren funktionalisierte Derivate (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (IV)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (I)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (II)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (III)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (IV)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (V)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (VI)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (VII)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (VIII)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (IX)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (X)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (XI)
II. Diazo-Verbindungen mit Acceptor-Substituenten am Diazo-C-Atom (Diazo-carbonyl-, 2-Diazo-1,3-dicarbonyl-,Trihalogenmethyl-diazo-Verbindungen, 2-Diazo-nitrile) (ohne Heteroelement am Diazo-C-Atom) (XII)
III. Diazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (I)
III. Diazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (II)
III. Diazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (III)
III. D iazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (IV)
III. Diazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (V)
III. Diazo-Verbindungen mit mindestens einem weiteren Heteroelement am Diazo-C-Atom (VI)
Nitrone
A. Herstellung (I)
A. Herstellung (II)
A. Herstellung (III)
A. Herstellung (IV)
A. Herstellung (V)
A. Herstellung (VI)
A. Herstellung (VII)
B. Umwandlung
Anhang