Synthesis 2017; 49(12): 2743-2748
DOI: 10.1055/s-0036-1588159
paper
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Coumaryl Triflate, a Versatile Building Block for the Modification of Coumarins and for Fluorescence Labeling

Autoren

  • Uli Kazmaier*

    a   Universität des Saarlandes, Organische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany   eMail: u.kazmaier@mx.uni-saarland.de
  • Tamara Doroshenko

    a   Universität des Saarlandes, Organische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany   eMail: u.kazmaier@mx.uni-saarland.de
  • Kevin Bauer

    a   Universität des Saarlandes, Organische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany   eMail: u.kazmaier@mx.uni-saarland.de
  • Isabel Filbrich

    a   Universität des Saarlandes, Organische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany   eMail: u.kazmaier@mx.uni-saarland.de
  • Andreas Grueter

    b   Universität des Saarlandes, Biophysikalische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany
  • Gregor Jung

    b   Universität des Saarlandes, Biophysikalische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany
  • Angelika Ullrich

    a   Universität des Saarlandes, Organische Chemie, 66123 Saarbrücken, Germany   eMail: u.kazmaier@mx.uni-saarland.de
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Received: 11. Januar 2017

Accepted after revision: 06. März 2017

Publikationsdatum:
23. März 2017 (online)


Graphical Abstract

Abstract

Coumaryl triflate can be used for a wide range of substitution reactions, either under Pd-catalyzed conditions or via direct nucleophilic substitutions, and is therefore an ideal substrate for the fluorescence labeling of functionalized compounds, such as amino acids.

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