Synthesis 2017; 49(03): 532-538
DOI: 10.1055/s-0036-1588629
feature
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Stereoselective Multibond-Forming Process towards Functionalized Sulfamide-Containing Polycycles

Authors

  • Loïc Pantaine

    Institut Lavoisier de Versailles, UMR CNRS 8180, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 45 Avenue des États-Unis, 78035 Versailles cedex, France   Email: vincent.coeffard@uvsq.fr   Email: christine.greck@uvsq.fr
  • Aragorn Laverny

    Institut Lavoisier de Versailles, UMR CNRS 8180, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 45 Avenue des États-Unis, 78035 Versailles cedex, France   Email: vincent.coeffard@uvsq.fr   Email: christine.greck@uvsq.fr
  • Xavier Moreau

    Institut Lavoisier de Versailles, UMR CNRS 8180, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 45 Avenue des États-Unis, 78035 Versailles cedex, France   Email: vincent.coeffard@uvsq.fr   Email: christine.greck@uvsq.fr
  • Vincent Coeffard*

    Institut Lavoisier de Versailles, UMR CNRS 8180, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 45 Avenue des États-Unis, 78035 Versailles cedex, France   Email: vincent.coeffard@uvsq.fr   Email: christine.greck@uvsq.fr
  • Christine Greck*

    Institut Lavoisier de Versailles, UMR CNRS 8180, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, 45 Avenue des États-Unis, 78035 Versailles cedex, France   Email: vincent.coeffard@uvsq.fr   Email: christine.greck@uvsq.fr
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Publication History

Received: 15 September 2016

Accepted after revision: 29 September 2016

Publication Date:
15 November 2016 (online)


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Abstract

Original polycyclic-containing sulfamide compounds have been synthesized through a domino aza-Michael/Michael/aldol condensation sequence. Resolution of the racemic bicyclic sulfamide starting materials to provide enantioenriched structures has also been investigated.

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