Klinische Pädiatrie

Issue 02 · March 1982

Originalarbeiten
73
Staudt, F.; Fürmaier, R.; Gilsbach, J.; Helwig, H.:
Zweidimensionale Ultraschalluntersuchung (Parallel-Scan) der Hirnventrikel bei Neugeborenen und Säuglingen
Two-Dimensional Ultrasonic Examination of the Cerebral Ventricles (Parallel-Scan) in Newborns and Infants

PDF (868 kb)
80
Gilde, H. P.:
Ergebnisse zum Entwicklungsstand einiger visueller Perzeptionsleistungen bei frühgeborenen Vorschulkindern
Results of Visual Perception Tests in Prematurely Born Children of Pre-School Age

PDF (296 kb)
84
Strassburg, H. M.; Sauer, M.:
Morphologische Darstellung und Identifizierung eines Aneurysma der Vena Galeni beim Säugling mit der Duplex-Scan-Technik
Morphological Demonstration and Identification of an Aneurysm of Galen's Vein in Infants by the Duplex Scan Technique

PDF (493 kb)
88
Liappis, N.:
Nephelometrischer Inhibitionsimmunoassay (NIIA), ein neues Verfahren zur Bestimmung der Phenobarbital- und Phenytoin-Konzentration im Serum. Vergleich mit der Enzymimmunoassay-Methode (EMIT)
Nephelometric Inhibition Immunoassay (NIIA), a New Methodology for the Determination of Phenobarbital and Phenytoin Concentration in Serum

PDF (175 kb)
91
Schmidt, Barbara:
Plättchenfunktionshemmung in der Kinderheilkunde*
Inhibition of Platelet Function in Pediatric Medicine

PDF (151 kb)
94
Pichler, E.; Richter , R.; Jürgenssen, O. A.:
Eltern Leukämie- und tumorkranker Kinder äußern sich zur Mitteilung der Diagnose
Views of Parents of Children with Leukemia and Tumors Concerning Disclosure of the Diagnosis

PDF (384 kb)
100
Weisenbach, János; Schultz, Károly; Sarlós, Péter; Noth, Angelika:
Über die Röntgendiagnostik der Meconiumaspiration
On X-Ray Diagnosis of Aspiration of Meconium

PDF (317 kb)
104
Michels, H.; Schuchmann, L.; Truckenbrodt, H.; Renz, K.:
Die rheumatische Iridocyclitis im Kindesalter - Differenzierung nach klinischen und immunologischen Gesichtspunkten
Rheumatic Iridocyclitis in Childhood - Differentiation on the Basis of Clinical and Immunological Parameters

PDF (236 kb)
112
Meinecke, P.:
Das Waardenburg Syndrom Typ I
Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeit
Waardenbuig Syndrome Type I - Autosomal Dominant Hereditary Combination of Multiple Facial Anomalies with Cochlear Deafness

PDF (598 kb)
117
Lech, Halina; Kubalska, Jolanta; Wiśniewski, Lucjan:
The child with congenital anomalies and interstitial deletion of the long arm of chromosome 4
Ein Kind mit angeborenen Fehlbildungen und interstitieller Auslöschung des langen Armes vom 4. Chromosom

PDF (1005 kb)
120
Struck, E.; Nöldge, G.; Forster, J.:
Darmblutungen aus intestinalen Hämangiomen - Eine neue Komplikation des Noonan-Syndroms
Report of two cases with a very rare complication possibly associated with the Noonan-Syndrom

PDF (731 kb)
124
Böhles, H.; Kövary, P. M.:
Partielle Lipodystrophie mit Osteomyelitis
Partial Lipodystrophy with Osteomyelitis

PDF (479 kb)
128
Hoyer, P. F.; Neukam, F.-W.:
Cherubismus - eine osteofibröse Kiefererkrankung im Kindesalter
Cherubism - An Osteofibrous Jaw Disease in Childhood

PDF (466 kb)
Kasuistik
109
Kries, R. v; Kayser, W.; Voss, H. v; Göbel, U.; Mueller-Eckhardt, C.:
Neonatale Purpura durch Alloimmunisierung gegen ein Thrombozytäres Antigen
Neonatal Purpura through Alloimmunisation against a Platelet Antigen; A Case Report

PDF (348 kb)
Erratum
132
Meinecke, P.; Koske-Westphal, Thea:
Partielle Trisomie 18 (Trisomie 18p) als Folge einer familiären balancierten Translokation t (14;18)
FREE ACCESS

PDF (75 kb)

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