DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Ausgabe 02 · Volume 194 · März 1982 DOI: 10.1055/s-002-10662

Originalarbeiten

73
Staudt, F.; Fürmaier, R.; Gilsbach, J.; Helwig, H.: Zweidimensionale Ultraschalluntersuchung (Parallel-Scan) der Hirnventrikel bei Neugeborenen und Säuglingen Two-Dimensional Ultrasonic Examination of the Cerebral Ventricles (Parallel-Scan) in Newborns and Infants

80
Gilde, H. P.: Ergebnisse zum Entwicklungsstand einiger visueller Perzeptionsleistungen bei frühgeborenen Vorschulkindern Results of Visual Perception Tests in Prematurely Born Children of Pre-School Age
84
Strassburg, H. M.; Sauer, M.: Morphologische Darstellung und Identifizierung eines Aneurysma der Vena Galeni beim Säugling mit der Duplex-Scan-Technik Morphological Demonstration and Identification of an Aneurysm of Galen's Vein in Infants by the Duplex Scan Technique
88
Liappis, N.: Nephelometrischer Inhibitionsimmunoassay (NIIA), ein neues Verfahren zur Bestimmung der Phenobarbital- und Phenytoin-Konzentration im Serum. Vergleich mit der Enzymimmunoassay-Methode (EMIT) Nephelometric Inhibition Immunoassay (NIIA), a New Methodology for the Determination of Phenobarbital and Phenytoin Concentration in Serum
91
Schmidt, Barbara: Plättchenfunktionshemmung in der Kinderheilkunde* Inhibition of Platelet Function in Pediatric Medicine
94
Pichler, E.; Richter , R.; Jürgenssen, O. A.: Eltern Leukämie- und tumorkranker Kinder äußern sich zur Mitteilung der Diagnose Views of Parents of Children with Leukemia and Tumors Concerning Disclosure of the Diagnosis
100
Weisenbach, János; Schultz, Károly; Sarlós, Péter; Noth, Angelika: Über die Röntgendiagnostik der Meconiumaspiration On X-Ray Diagnosis of Aspiration of Meconium
104
Michels, H.; Schuchmann, L.; Truckenbrodt, H.; Renz, K.: Die rheumatische Iridocyclitis im Kindesalter - Differenzierung nach klinischen und immunologischen Gesichtspunkten Rheumatic Iridocyclitis in Childhood - Differentiation on the Basis of Clinical and Immunological Parameters
112
Meinecke, P.: Das Waardenburg Syndrom Typ I
Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeit Waardenbuig Syndrome Type I - Autosomal Dominant Hereditary Combination of Multiple Facial Anomalies with Cochlear Deafness
117
Lech, Halina; Kubalska, Jolanta; Wiśniewski, Lucjan: The child with congenital anomalies and interstitial deletion of the long arm of chromosome 4 Ein Kind mit angeborenen Fehlbildungen und interstitieller Auslöschung des langen Armes vom 4. Chromosom
120
Struck, E.; Nöldge, G.; Forster, J.: Darmblutungen aus intestinalen Hämangiomen - Eine neue Komplikation des Noonan-Syndroms Report of two cases with a very rare complication possibly associated with the Noonan-Syndrom
124
Böhles, H.; Kövary, P. M.: Partielle Lipodystrophie mit Osteomyelitis Partial Lipodystrophy with Osteomyelitis
128
Hoyer, P. F.; Neukam, F.-W.: Cherubismus - eine osteofibröse Kiefererkrankung im Kindesalter Cherubism - An Osteofibrous Jaw Disease in Childhood

Kasuistik

109
Kries, R. v; Kayser, W.; Voss, H. v; Göbel, U.; Mueller-Eckhardt, C.: Neonatale Purpura durch Alloimmunisierung gegen ein Thrombozytäres Antigen Neonatal Purpura through Alloimmunisation against a Platelet Antigen; A Case Report

Erratum

132
Meinecke, P.; Koske-Westphal, Thea: Partielle Trisomie 18 (Trisomie 18p) als Folge einer familiären balancierten Translokation t (14;18)