DOI:
10.1055/s-00034925
Hämostaseologie
Issue S 01 ·
Volume 32 ·
2012
DOI: 10.1055/s-007-36411
Editorial
S3
Oldenburg, Johannes;
Kurnik, Karin:
Originalartikel
S5
Schramm, W.;
Rieger, A.;
für teilnehmende Behandlungseinrichtungen:
Morbidity and mortality of patients with haemophilia in Germany
S12
Zimmermann, R.;
Eifrig, B.;
Lenk, H.;
Pollmann, H.;
Scharrer, I.;
Huth-Kühne, A.:
Haemophilia treatment centres in Germany
S39
Kocher, S.;
Asmelash, G.;
Makki, V.;
Müller, S.;
Krekeler, S.;
Alesci, S.;
Miesbach, W.:
Inhibitor development after changing FVIII/IX products in patients with haemophilia
S45
Krekeler, S.;
Alesci, S.;
Miesbach, W.:
Incidence of thromboembolic events after major operations in patients with haemophilia
S52
Seuser, A.:
Haemophilia and cartilage
S62
Herbsleb, M.;
Abou-Hamdan, R.;
Puta, C.;
Donath, L.;
Kobelt, R.;
Stanek, F.-D.;
Hilberg, T.;
Gabriel, H. H. W.:
Severe and moderate haemophilia under prophylactic replacement treatment
S70
Joeres, J.;
Seuser, A.;
Kurme, A.;
Trunz-Carlisi, E.;
Ochs, S.;
Böhm, P.:
Curricula oriented inclusion of children and adolescents with haemophilia in school sports
S90
Kiesewetter, H.;
Radtke, H.;
Becker, R.;
Schmidt, F. P.;
Körber, K.;
Vehlow, N.:
Risk pregnancies and how to treat them
S95
Kiesewetter, H.;
Radtke, H.;
Jainz, A.;
Schmidt, F.-P.:
Protein Z deficiency in unexplained affinity to thromboses, bleedings or abortions
25
Halimeh, S.;
Rott, H.;
Kappert, G.:
Treatment of haemophilia with an integrated therapeutical concept
Original article
S20
von der Weid, N.:
Hämophilieregister der Schweizerischen Hämophiliegesellschaft
S29
Turecek, P. L.;
Bossard, M. J.;
Graninger, M.;
Gritsch, H.;
Höllriegl, W.;
Kaliwoda, M.;
Matthiessen, P.;
Mitterer, A.;
Muchitsch, E.-M.;
Purtscher, M.;
Rottensteiner, H.;
Schiviz, A.;
Schrenk, G.;
Siekmann, J.;
Varadi, K.;
Riley, T.;
Ehrlich, H. J.;
Schwarz, H. P.;
Scheiflinger, F.:
BAX 855, ein PEGyliertes rekombinantes FVIII Produkt mit verlängerter Halbwertszeit
S86
John, M.-L.;
Scharrer, I.:
Untersuchungen zur Prävalenz autoimmuner Störungen bei Patienten mit thrombotisch thrombo zytopenischer Purpura
Case report
S43
Serban, M.;
Mihailov, D.;
Savescu, D.;
Bordos, D.;
Niculescu, S. Talpos;
Jinca, C.;
Lacatusu, A.;
Siebeck, M.;
Schramm, W.:
Kurzbericht über den langfristigen Verlauf eines ungewöhnlichen hämophilen Pseudotumors
S48
Holstein, K.;
Marx, G.;
Lentz, B.;
Bokemeyer, C.;
Langer, F.:
Erfolgreiche Eradikation eines Faktor-VIII-Inhibitors bei einem 60-jährigen Patienten mit milder Hämophilie A mit Prednisolon
S75
Wermes, C.;
Niekrens, C.;
Sykora, K.-W.:
Erfolgreiche Langzeit-Behandlung mit Mycophenolat-mofetil bei einem Kind mit erworbenem Faktor-VIII-Inhibitor
S79
Olivieri, M.;
Bidlingmaier, C.;
Schetzeck, S.;
Borggräfe, I.;
Geisen, C.;
Kurnik, K.:
Multiple arterielle Verschlüsse bei homozygotem Antithrombinmangel
Fallbericht
S83
Scholz, U.;
Schobess, R.;
Siegemund, A.;
Correia, C. J.;
Oppermann, J.;
Banusch, J.:
Cardiac surgery in severe haemorrhagical diseases
Häphilie, von-Willebrand-Syndrom
SA1
