Abstracts (HTML) List of Authors

Bacher, K

Comparison of nasal microbiota between term and preterm infants at mean post-menstrual age of 45 weeks

Bächle, L

Fettsäureprofil und bronchiale Entzündung bei Patienten mit Bronchiolitis obliterans

Baden, W

15-jährige Patientin mit Hämoptysen und Unterlappenatelektase

Bader, P

Ruxolitinib als therapeutische Option bei progredientem Bronchiolitis obliterans Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation

Bahmer, T

T2-high asthma across all ages – comparative analysis in children and adults from the ALLIANCE cohort
Collagen neoepitope biomarkers are increased in allergic broncho-pulmonary aspergillosis in Cystic Fibrosis
Impact of COVID-19 related alterations in circulating respiratory viruses on children and adult patients with recurrent wheeze and asthma
Der Einfluss nasaler Methylierungsmuster auf den Asthma-Phänotyp – Eine Clusteranalyse mittels Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP)
Application and external validation of the Asthma Severity Scoring System in children and adults

Baiker, M

Einfluss der CFTR-Modulator-Triple-Therapie Iva/Tez/Elx auf die HNO – Situation und körperliche Belastbarkeit bei Mukoviszidose-Patient*innen
Körperliche Aktivität und Sport bei Mukoviszidose – Single-Center-Studie zur Situation vor und im Verlauf einer CFTR-Modulatortherapie von Kindern und Erwachsenen

Balàzs, A

Triple CFTR Modulatortherapie bei einem Patienten mit homozygoter N1303K-Mutation, Mycobacterium abscessus-Infektion und Leberzirrhose

Bartz, C

Targeting IL-6 to prevent vascular and bronchial remodeling in an experimental model of bronchopulmonary dysplasia

Bauman, G

Effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children with cystic fibrosis: a comprehensive assessment using spirometry, lung-clearance-index, functional and structural lung MRI
Impaired lung function in preterm-born adolescents of the post-surfactant era
Functional lung MRI and multiple breath washout outcomes over one year in children with cystic fibrosis
Simultaneous nitrogen multiple-breath washout and oxygen-enhanced lung MRI

Baumann, N

The role of high sensitivity C-reactive protein for evaluating the progression of lung disease in patients with cystic fibrosis

Becker, S

Comparison of the Lung Clearance Index in preschool children with Primary Ciliary Dyskinesia and Cystic Fibrosis

Becker-Grünig, T

Mehrfachresistente-Tuberkulose oder doch Nokardien? Fallbericht einer ukrainischen Familie nach ihrer Ankunft in Deutschland

Behan, L

Research priorities in primary ciliary dyskinesia – patients’ perspective

Bellu, S

Incidence and severity of SARS-CoV-2 infections in people with primary ciliary dyskinesia

Ben-Meir, E

Extrazelluläre Vesikel im Sputum von Kindern mit zystischer Fibrose und pulmonaler Exazerbation

Bergmann, D

15-jährige Patientin mit Hämoptysen und Unterlappenatelektase

Betz, C

Larynxfraktur nach Schlittenunfall – operative Versorgung und Trachealkanülenmanagement

Beule, AG

Affektion der Nasennebenhöhlen im Rahmen der Primären Ciliären Dyskinesie – Eine unterschätzte Entität?

Beyaert, R

Foxp3-specific deletion of CREB generates ST-2 positive regulatory T-cells with shifts towards type 2 immune responses

Biebach, L

Mutationen in CFAP74 als Ursache für Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) mit normaler nasaler NO-Produktionsrate und normaler ciliärer Ultrastruktur
Verbesserung der diagnostischen Algorithmen bei Primärer Ciliärer Dyskinesie mit normaler Ultrastruktur

Biedermann, S

Die Rolle von PRDM1 in der Regulation von Interleukin 6 in Epithelzellen

Bieri, O

Effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children with cystic fibrosis: a comprehensive assessment using spirometry, lung-clearance-index, functional and structural lung MRI
Functional lung MRI and multiple breath washout outcomes over one year in children with cystic fibrosis
Simultaneous nitrogen multiple-breath washout and oxygen-enhanced lung MRI

Birk, C

Vision to cure lung disease in STAT3-Hyper IgE syndrome

Blanchon, S

Cough phenotypes in children: findings from the Swiss Paediatric Airway Cohort

Blosch, C

Körperliche Aktivität und motorische Leistungsfähigkeit bei Kindern mit Cystischer Fibrose – verbessern sie sich unter der Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor

Bode, S

Einfluss der CFTR-Modulator-Triple-Therapie Iva/Tez/Elx auf die HNO – Situation und körperliche Belastbarkeit bei Mukoviszidose-Patient*innen
Körperliche Aktivität und Sport bei Mukoviszidose – Single-Center-Studie zur Situation vor und im Verlauf einer CFTR-Modulatortherapie von Kindern und Erwachsenen
Dyspnoe nach SARS-CoV-2 Infektion – Post-/Long-COVID oder doch DATIV und ILO?
Ungewöhnliche RSV Saison während der SARS-CoV-2 Pandemie

Bogyi, M

Offene kavernöse Lungentuberkulose durch M. Bovis – zwischen toxischer Hepatopathie und therapeutischem Drug-Monitoring: eine Fallvorstellung

Bohnhorst, A

Die Rolle von PRDM1 in der Regulation von Interleukin 6 in Epithelzellen

Böll, S

Characterization of pulmonary function impairment in a pediatric sickle cell anemia cohort using electrical impedance tomography
Foxp3-specific deletion of CREB generates ST-2 positive regulatory T-cells with shifts towards type 2 immune responses

Boon, M

Otologic features in patients with Primary Ciliary Dyskinesia – an EPIC-PCD study

Bopp, T

Foxp3-specific deletion of CREB generates ST-2 positive regulatory T-cells with shifts towards type 2 immune responses

Born, M

Effekt der CFTR-Modulatorkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor auf pathologische Veränderungen in der konventionellen Röntgen Thorax-Diagnostik bei CF-Patient:innen

Böschen, E

Larynxfraktur nach Schlittenunfall – operative Versorgung und Trachealkanülenmanagement

Brabandt, B

Effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children with cystic fibrosis: a comprehensive assessment using spirometry, lung-clearance-index, functional and structural lung MRI
Impaired lung function in preterm-born adolescents of the post-surfactant era

Bracht, D

Mutationen in CFAP74 als Ursache für Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) mit normaler nasaler NO-Produktionsrate und normaler ciliärer Ultrastruktur

Brinkmann, F

Eine prospektive, placebo-kontrollierte multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium bei teil- und unkontrolliertem Asthma im Vorschulalter
Körperliche Aktivität und motorische Leistungsfähigkeit bei Kindern mit Cystischer Fibrose – verbessern sie sich unter der Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
Comparison of the Lung Clearance Index in preschool children with Primary Ciliary Dyskinesia and Cystic Fibrosis
Low nitric oxide in Primary Ciliary Dyskinesia due to impaired NOS activity – data driven hypothesis
Mehrfachresistente-Tuberkulose oder doch Nokardien? Fallbericht einer ukrainischen Familie nach ihrer Ankunft in Deutschland

Brück, N

Wenn Luftnot zur Diagnose mehrerer Generationen führt

Buchholz, S

Der Einfluss nasaler Methylierungsmuster auf den Asthma-Phänotyp – Eine Clusteranalyse mittels Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP)

Budick, T

Mehrfachresistente-Tuberkulose oder doch Nokardien? Fallbericht einer ukrainischen Familie nach ihrer Ankunft in Deutschland

Bullo, M

Effects of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in children with cystic fibrosis: a comprehensive assessment using spirometry, lung-clearance-index, functional and structural lung MRI

Bülow Sand, JM

Collagen neoepitope biomarkers are increased in allergic broncho-pulmonary aspergillosis in Cystic Fibrosis

Burgess, A

Otologic features in patients with Primary Ciliary Dyskinesia – an EPIC-PCD study

Bürstner, A

Klinische Phänotypisierung von Metapneumovirusinfektionen bei hospitalisierten Kindern am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein – Campus Kiel

Busack, LM

Multiple-breath washout zum Nachweis einer Lungenbeteiligung bei Patienten mit primären Immundefekten

Busch, H

Der Einfluss nasaler Methylierungsmuster auf den Asthma-Phänotyp – Eine Clusteranalyse mittels Uniform Manifold Approximation and Projection (UMAP)