Abstracts (HTML) List of Authors

Haasenritter, J

„... zu entdecken, dass ich lebe!“ Qualitative Ergebnisse zum Gelingen einer spezialisierten, ambulanten Palliativversorgung

Haberland, B

PalliativAnsprechpartner zur Verbesserung der allgemeinen Palliativversorgung im Krankenhaus
Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot
Erfahrungen mit der Atemnotambulanz als Versorgungsangebot aus Sicht von Patienten – eine Fragebogenerhebung

Habermann, M

Die Entstehung einer professionalisierten Fachkultur in der Palliativmedizin – sprachwissenschaftliche Perspektiven

Haberzettl, J

Off-Label-Use in der Palliativmedizinischen Praxis

Hach, M

Gesetzliche und vertragliche Rahmenbedingungen der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) in Deutschland
„... zu entdecken, dass ich lebe!“ Qualitative Ergebnisse zum Gelingen einer spezialisierten, ambulanten Palliativversorgung
Entwicklung eines Grundmodells für eine Theorie der palliativen Pflege
Rekrutierung von Teilnehmenden für Versorgungsforschungsprojekte im palliativen Kontext – Erfahrungen aus der ELSAH-Studie

Hagemann, V

Off-Label-Use im klinischen Alltag – eine Umfrage unter Palliativmedizinern in Deutschland

Hagen, M von der

Die Versorgungssituation von Kindern und Jugendlichen mit nicht-progredienten, lebenslimitierenden Erkrankungen und komplexer Mehrfachbehinderung aus Sicht der Familien – eine Bedarfs- und Versorgungsanalyse in Deutschland – erste Ergebnisse

Hahn, L

Versorgungsstrukturen der pädiatrischen Palliativversorgung in Deutschland, Frankreich und der Schweiz im Vergleich – ein trinationales Forschungsprojekt
Entwicklung eines Screenings zur Indikationsstellung spezialisierter pädiatrischer Palliativversorgung (SIPP)
Entwicklung eines semistrukturierten Interviews zur Auftragsklärung spezialisierter pädiatrischer Palliativversorgung (SIAPP)

Hanke, G

Entwicklung einer deutschen Version des „Views of Informal Carers – Evaluation of Services-Short Form (VOICES-SF)“ zur Erfassung der Versorgungsqualität im letzten Lebensjahr

Hauch, H

Wo steht die Trauerversorgung in Deutschland? Eine versorgungsepidemiologische Erhebung

Hauri, K

Versorgungsstrukturen der pädiatrischen Palliativversorgung in Deutschland, Frankreich und der Schweiz im Vergleich – ein trinationales Forschungsprojekt

Hayek, J von

Übergänge in der ambulanten und stationären Palliativversorgung (PV) am Beispiel von Bonn (BN) und Augsburg (A)

Heckel, M

Kontinuierliche berührungslose Erfassung von Herzschlag und Atmung als Surrogatparameter für Symptomlinderung – eine Pilotstudie
Betreuungsqualität im Krankenhaus in den letzten Lebenstagen „Care of the Dying Evaluation” (CODE-GER) – Die Einschätzung Nahestehender
Fragebogen „Care of the Dying Evaluation“ (CODE™): Qualitative Analyse von Freitextäußerungen Nahestehender von im Krankenhaus verstorbener Patienten
Die Entstehung einer professionalisierten Fachkultur in der Palliativmedizin – sprachwissenschaftliche Perspektiven
Einschätzung der Betreuungsqualität am Lebensende: Übersetzung und Validierung der deutschen Version des „Care of the Dying Evaluation” (CODE-GER). Ein Fragebogen für trauernde Angehörige

Heine, J

Psychosoziale Belastungen, Lebensqualität und Inanspruchnahme psychosozialer Unterstützungsangebote bei Angehörigen zu Beginn einer spezialisierten stationären Palliativversorgung
Bedürfnisse von Angehörigen zu Beginn einer spezialisierten stationären Palliativversorgung

Heintz, S

Humorinterventionen in der Palliativmedizin: Eine Literaturübersicht

Heinze, M

Pilotprojekt: Stärkung der ambulanten Palliativversorgung im Land Brandenburg (Zwischenergebnisse)

Heiß, K

Hospizbegleitung im Krankenhaus – Umsetzung des Hospiz- und Palliativgesetzes (HPG)

Helbig, B

SOPs für strukturierte Notrufabfragen bei Krisen in der SAPV

Hell, J

HospizInsel im Landkreis Mühldorf – Ambulant betreute Hospiz-Wohngemeinschaft für vier Gäste
Zeitintensive Betreuung (ZIB) in stationären Pflegeeinrichtungen – Pilotprojekt in fünf bayerischen Landkreisen

Heller, SC

SOPs für strukturierte Notrufabfragen bei Krisen in der SAPV

Hense, J

Entwicklung eines halbstandardisierten, qualitativen Interviewleitfadens zur Erfassung der hospizlich-palliativen Haltung von Ärzten nach der Rotation auf einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums
Ergebnisse einer Pilotbefragung zur Erfassung der palliativen Kompetenz und Haltung von Rotanden einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums

Herbst, FA

Die Rolle des Advisory Boards in einem wissenschaftlichen Forschungsprojekt zur Interaktion am Lebensende

Hesse, M

Entwicklung eines Interviewleitfadens als Teil eines Erhebungsinstrumentes zur Messung der Wirksamkeit der SAPV in 3 Regionen in Nordrhein – eine Fokusgruppenanalyse

Hillebrand, M

Start der „integrierten Allgemeinen Palliativversorgung“ (i-APV) in der Region Augsburg als besondere Versorgung nach §140a SGB V

Hodiamont, F

Welches Vergütungssystem ist passend für Palliativstationen in Deutschland? Eine qualitative Interviewstudie zu Erfahrungen und Beurteilungen von Klinikern und Finanzierungs-Experten
Validierung der 7-Item Kurz-Version des Zarit Burden Interviews – Ein Fragebogen zur Erhebung der Belastung von Angehörigen von Palliativpatienten

Höhn, P

Symptomorientierte Pflegedokumentation

Höll, J

Advance Care Planning in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung von Kindern

Höll, JI

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) von Kindern mit schweren, irreversiblen, nicht progredienten Erkrankungen der TfSL (Together for Short Lives) Gruppe 4

Hornke, I

Behandlung im Voraus planen (BVP) – wie können Festlegungen für den Fall einer Krankenhausbehandlung bei Einwilligungsunfähigkeit unklarer Dauer dokumentiert werden?
Behandlung im Voraus planen (Advance Care Planning): Was sollte der Inhalt der Gespräche sein und wie ist er angemessen zu dokumentieren?

Huber, RM

Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot
Erfahrungen mit der Atemnotambulanz als Versorgungsangebot aus Sicht von Patienten – eine Fragebogenerhebung