Abstracts (HTML) List of Authors

Schade, F

Zwischen Anspruch und Wirklichkeit – Handlungsstrategien des klinischen Personals in der Palliativversorgung von Menschen mit Migrationshintergrund

Schallenburger, M

Der Einfluss von Persönlichkeitsfaktoren auf das Ausmaß von Demoralisierung

Scheer, K

Entwicklung eines halbstandardisierten, qualitativen Interviewleitfadens zur Erfassung der hospizlich-palliativen Haltung von Ärzten nach der Rotation auf einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums
Ergebnisse einer Pilotbefragung zur Erfassung der palliativen Kompetenz und Haltung von Rotanden einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums

Scheinemann, K

Versorgungsstrukturen der pädiatrischen Palliativversorgung in Deutschland, Frankreich und der Schweiz im Vergleich – ein trinationales Forschungsprojekt

Schellenberger, S

Kontinuierliche berührungslose Erfassung von Herzschlag und Atmung als Surrogatparameter für Symptomlinderung – eine Pilotstudie

Scherg, A

Die virtuelle Palliativpatientin – Entwicklung eines elektronischen Tools zur Prüfung von Wissen, Fertigkeiten und Haltung im Medizinstudium
Der Einfluss von Persönlichkeitsfaktoren auf das Ausmaß von Demoralisierung
Berufsgruppenübergreifende Outcome-Evaluation von Weiterbildungsinhalten in Palliative Care/Palliativmedizin
Palliativmedizin in der Ärztlichen Ausbildung als QB13 und darüber hinaus – eine Lehrumfrage

Schiel, S

Die palliativmedizinische Versorgung schwerstverwundeter und sterbender Soldaten in den frontnahen Sanitätseinrichtungen der Wehrmacht im Zweiten Weltkrieg

Schildmann, E

Welches Vergütungssystem ist passend für Palliativstationen in Deutschland? Eine qualitative Interviewstudie zu Erfahrungen und Beurteilungen von Klinikern und Finanzierungs-Experten
Explorative Mixed-Methods-Studie zu Sedierung am Lebensende außerhalb der spezialisierten Palliativversorgung – Studienprotokoll

Schildmann, J

Definitionen der „palliativen Sedierung“ in Leitlinien. Ergebnisse einer logischen Begriffsanalyse

Schippel, N

Entwicklung einer deutschen Version des „Views of Informal Carers – Evaluation of Services-Short Form (VOICES-SF)“ zur Erfassung der Versorgungsqualität im letzten Lebensjahr

Schlesinger, A

Das „Palliativ-Notbett“ Modell in Köln – eine retrospektive 2-Jahres-Analyse

Schlieper, D

Der Einfluss einer Schmerztherapie mit Esketamin auf das psychische Befinden palliativer Patienten. Ein retrospektiver Gruppenvergleich

Schmalz, O

Prävalenz multiresistenter Erreger auf einer Palliativstation

Schmidt, H

Entwicklung eines Interviewleitfadens als Teil eines Erhebungsinstrumentes zur Messung der Wirksamkeit der SAPV in 3 Regionen in Nordrhein – eine Fokusgruppenanalyse

Schmohl, C

Spiritualität und Religion im multiprofessionellen Team: Die berechtigte Scheu, Patient*innen zu nahe zu treten
Spirituelle Räume betreten

Schneider, N

Erprobung des Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT) in Hausarztpraxen – Ergebnisse einer Pilotstudie
Die Rolle des Advisory Boards in einem wissenschaftlichen Forschungsprojekt zur Interaktion am Lebensende
Wie wird allgemeine ambulante Palliativversorgung erlebt? – Ergebnisse aus Interviews mit Patienten, Angehörigen, Hausärzten und Medizinischen Fachangestellten nach der Critical Incident Technique

Schneider, W

Interdisziplinarität und Integration vs. Spezialisierung – Oder: Quo vadis Palliativversorgung?
Übergänge in der ambulanten und stationären Palliativversorgung (PV) am Beispiel von Bonn (BN) und Augsburg (A)
SAVOIR – ein vom Innovationsfond gefördertes Projekt zur Evaluierung der SAPV-Richtlinie (Outcomes, Interaktionen, Regionale Unterschiede)

Scholten, N

Evaluation der SAPV in Nordrhein: Experteninterviews und Delphibefragung

Schröder, JM

Scham- und Schulderleben am Lebensende. Eine qualitative Untersuchung zum emotionalen Erleben und zur Emotionsregulation bei Krankheit und am Lebensende

Schuler, M

Entwicklung eines halbstandardisierten, qualitativen Interviewleitfadens zur Erfassung der hospizlich-palliativen Haltung von Ärzten nach der Rotation auf einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums
Ergebnisse einer Pilotbefragung zur Erfassung der palliativen Kompetenz und Haltung von Rotanden einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums

Schuler, U

SOPs für strukturierte Notrufabfragen bei Krisen in der SAPV

Schulz, C

Der Einfluss von Persönlichkeitsfaktoren auf das Ausmaß von Demoralisierung

Schumacher, E

Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) – zertifizierte Palliative Care (PC) Kurse, Kursleiter (KL) und Moderatoren (MO). Qualifikation und – Aktivitäten in Deutschland (D); Analyse nationaler Daten von 1998 – 2018

Schunk, M

Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot
Erfahrungen mit der Atemnotambulanz als Versorgungsangebot aus Sicht von Patienten – eine Fragebogenerhebung
Welches zusätzliche Therapieangebot für wen? – Erwartungen und Erfahrungen von SAPV-Patienten mit Seelsorge und Atemtherapie

Schuster, A

Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot

Schwabe, S

Was bedeutet ‚palliativ‘? Über unterschiedliche Begriffsverständnisse in Onkologie und Palliativmedizin

Schwartz, J

Der Einfluss einer Schmerztherapie mit Esketamin auf das psychische Befinden palliativer Patienten. Ein retrospektiver Gruppenvergleich
Der Einfluss von Persönlichkeitsfaktoren auf das Ausmaß von Demoralisierung
Palliativdienste in den deutschen Comprehensive Cancer Centern
Ergebnisse einer Pilotbefragung zur Erfassung der palliativen Kompetenz und Haltung von Rotanden einer Palliativstation eines Onkologischen Spitzenzentrums

Schweighoffer, R

An investigation of barriers and facilitators of coordination between primary palliative care and specialized palliative care in Switzerland: a qualitative study

Schwermann, M

Professioneller Zugang in Palliative Care durch Wahrnehmung und Intuition – leibliche Phänomenologie

Seibel, J

Die virtuelle Palliativpatientin – Entwicklung eines elektronischen Tools zur Prüfung von Wissen, Fertigkeiten und Haltung im Medizinstudium

Seifert, A

Einschätzung der Betreuungsqualität am Lebensende: Übersetzung und Validierung der deutschen Version des „Care of the Dying Evaluation” (CODE-GER). Ein Fragebogen für trauernde Angehörige

Seipp, H

„... zu entdecken, dass ich lebe!“ Qualitative Ergebnisse zum Gelingen einer spezialisierten, ambulanten Palliativversorgung

Shi, K

Kontinuierliche berührungslose Erfassung von Herzschlag und Atmung als Surrogatparameter für Symptomlinderung – eine Pilotstudie

Sibelius, U

Wo steht die Trauerversorgung in Deutschland? Eine versorgungsepidemiologische Erhebung

Siemens, W

Pharmakologische Interventionen zur symptomatischen Atemnotbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz – eine systematische Literaturübersicht

Sigurdardottir, K

Internationale ‚Care Of the Dying Evaluation‘ (CODE): Versorgungsqualität von sterbenden Krebspatienten im Krankenhaus aus Sicht der Angehörigen – Verbundprojekt ERANet-LAC CODE Studienprotokoll und erste Ergebnisse

Simon, ST

Palliativdienste in den deutschen Comprehensive Cancer Centern

Simons, V

Prävalenz multiresistenter Erreger auf einer Palliativstation

Sobanski, P

Pharmakologische Interventionen zur symptomatischen Atemnotbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz – eine systematische Literaturübersicht

Spickermann, M

Evaluation der Palliativmedizinischen Versorgung eine Palliativdienstes mit dem Integrated Palliative Outcome Scale (IPOS)

Steging, I

Kriterien für die Integration von Palliativmedizin in der Pädiatrie

Steigleder, T

Kontinuierliche berührungslose Erfassung von Herzschlag und Atmung als Surrogatparameter für Symptomlinderung – eine Pilotstudie

Steinbach, D

Entwicklung eines Screenings zur Indikationsstellung spezialisierter pädiatrischer Palliativversorgung (SIPP)
Entwicklung eines semistrukturierten Interviews zur Auftragsklärung spezialisierter pädiatrischer Palliativversorgung (SIAPP)

Steinberg, T

Identifizierung von PatientInnen mit Palliativbedürfnissen im Rahmen der frühzeitigen Integration von Palliative Care in die stationäre Versorgung onkologischer PatientInnen

Steinberger, K

Umsetzung von Behandlung im Voraus planen (BVP) bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Stiel, S

Betreuungsqualität im Krankenhaus in den letzten Lebenstagen „Care of the Dying Evaluation” (CODE-GER) – Die Einschätzung Nahestehender
Fragebogen „Care of the Dying Evaluation“ (CODE™): Qualitative Analyse von Freitextäußerungen Nahestehender von im Krankenhaus verstorbener Patienten
Die Rolle des Advisory Boards in einem wissenschaftlichen Forschungsprojekt zur Interaktion am Lebensende
Wie wird allgemeine ambulante Palliativversorgung erlebt? – Ergebnisse aus Interviews mit Patienten, Angehörigen, Hausärzten und Medizinischen Fachangestellten nach der Critical Incident Technique
Einschätzung der Betreuungsqualität am Lebensende: Übersetzung und Validierung der deutschen Version des „Care of the Dying Evaluation” (CODE-GER). Ein Fragebogen für trauernde Angehörige

Strapatsas, T

Prävalenz multiresistenter Erreger auf einer Palliativstation

Streitwieser, S

Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot
Erfahrungen mit der Atemnotambulanz als Versorgungsangebot aus Sicht von Patienten – eine Fragebogenerhebung

Strupp, J

Umgang mit Todeswünschen von Palliativpatient*innen: Entwicklung einer Intervention zur proaktiven Thematisierung und Kompetenzstärkung von Versorgenden
Entwicklung einer deutschen Version des „Views of Informal Carers – Evaluation of Services-Short Form (VOICES-SF)“ zur Erfassung der Versorgungsqualität im letzten Lebensjahr

Stumm, V

Entwicklung eines Interviewleitfadens als Teil eines Erhebungsinstrumentes zur Messung der Wirksamkeit der SAPV in 3 Regionen in Nordrhein – eine Fokusgruppenanalyse

Stumme, H

Betreuung einer Patientin mit Trisomie 21 und Ewing Sarkom – eine onkologische und palliativmedizinische Herausforderung

Stummer, T

Die virtuelle Palliativpatientin – Entwicklung eines elektronischen Tools zur Prüfung von Wissen, Fertigkeiten und Haltung im Medizinstudium

Sturm, M

Verbesserung der palliativmedizinischen Versorgung im ärztlichen Notdienst durch eine Arbeitshilfe für die Bevorratung mit palliativmedizinisch relevanten Notfallmedikamenten

Syunyaeva, Z

Symptomkontrolle und Krankheitsbewältigung aus Sicht von Patienten und Angehöriger mit therapierefraktärer Atemnot
Erfahrungen mit der Atemnotambulanz als Versorgungsangebot aus Sicht von Patienten – eine Fragebogenerhebung