4. Deutscher Parkinson-Kongress

Abele, M.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Abolmaali, N.

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Aigner, L.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Aigner, R.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Alesch, F.

Modulation ‘hyperdirekter’ kortiko-subthalamischer Verbindungen durch Nucleus-subthalamicus-Stimulation beim Morbus Parkinson

Almaguer, L.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Amariglo, N.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Antoniadis, G.

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Arzberger, T.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Asan, E.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Ashe, J.

Unterscheidbare kinesiologische Subkomponenten tragen zur Bradykinese bei Morbus Parkinson bei

Asmus, F.

Genetik der Dystonien

Auburger, G.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Fehlen von alpha-Synuklein-Gendosis-Änderungen in 190 Patienten mit familiärer Parkinson-Krankheit

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Baas, H.

Wertigkeit der transkraniellen Magnetstimulation in der Diagnostik der kortikobasalen Degeneration

Backhus, O.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Baer, P.

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Bauer, P.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Beal, M. F.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Becker, B.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Becker, G.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Behnke, S.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Bensimon, G.

Die NNIPPS-Studie – Einschlussdaten bei 766 Patienten

Berg, D.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Echogenitätsfläche der Substantia nigra in der Progression der Parkinson-Erkrankung

Berger, K.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Berk, A. R.

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Bezard, E.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Bibl, M.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Binkofski, F.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Bioulac, B.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Birklein, F.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Björklund, A.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Blaha, C.

Entacapon verstärkt und verlängert die Dopamin-Freisetzung nach Gabe von L-DOPA in der unilateral 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratte

Bob, A.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Boecker, H.

Modulation ‘hyperdirekter’ kortiko-subthalamischer Verbindungen durch Nucleus-subthalamicus-Stimulation beim Morbus Parkinson

Bogdahn, U.

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Bonin, M.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Bonsanto, M.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Boraud, T.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Einfluss der Hochfrequenzstimulation des Nucleus entopeduncularis (EP) auf die neuronale Aktivität von EP und Substantia nigra Pars reticulata des dtsz-Hamsters

Bornemann, A.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Boroojerdi, B.

Hohe Erfolgsraten mit Rotigotin, dem Pflaster zur Behandlung von Parkinson-Patienten. Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und Plazebo-kontrollierten Studie bei Patienten mit frühem, idiopathischen Parkinson-Syndrom

Borowski, D.

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Boy, J.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Braak, H.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Bremen, D.

Die Effizienz von Levodopa/Carbidopa/Entacapone auf komplexe Bewegungsabläufe bei Parkinson-Patienten

Entacapon verstärkt und verlängert die Dopamin-Freisetzung nach Gabe von L-DOPA in der unilateral 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratte

Brenner, R.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Brice, A.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Bringmann, G.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Brock, M.

Patterns of failure of deep brain stimulation

Brodhun, R.

Akute Radialisparese im Rahmen einer nächtlicher Akinese

Büchel, C.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Buhmann, C.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Burger, C.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Burghaus, L.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Cabin, D.

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Calabrese, P.

Neuropsychologisch-verhaltenstherapeutisch orientierte Gruppentherapie bei Parkinson-Patienten

Canelo, M.

Retardiertes L-Dopa in der Tagestherapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Carlsson, T.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Casademunt, E.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Ceballos-Baumann, A. O.

Modulation ‘hyperdirekter’ kortiko-subthalamischer Verbindungen durch Nucleus-subthalamicus-Stimulation beim Morbus Parkinson

Cenci, A.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Corti, O.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Dächsel, J.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Deeg, S.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

de Jong, B. M.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Dengler, I.

Indirekte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Direkte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Intangible Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Kosten der Parkinson-Therapie

Dengler, R.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Deuschl, G.

Einfluss der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf die Hirnstammerregbarkeit bei Parkinson-Patienten

Das Kompetenznetz Parkinson

Dichgans, M.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Dictus, C.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Dillmann, U.

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Dodel, R.

Das Kompetenznetz Parkinson

Dorigo, O.

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Dreher, S.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Drzezga, A.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Durner, J.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Ebentheuer, J.

Akute Radialisparese im Rahmen einer nächtlicher Akinese

Ebersbach, G.

Restharnsonographie bei Multisystematrophie und idiopathischer Parkinson-Erkrankung

Eggert, K.

Das Kompetenznetz Parkinson

Ehret, R.

Ausbildung zur Parkinson-Assistentin: Curriculum und Ergebnisse. Ein Projekt zur verbesserten ambulanten Versorgung von Parkinson-Patienten

Eimeren, T.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Erdmann, C.

Die Effizienz von Levodopa/Carbidopa/Entacapone auf komplexe Bewegungsabläufe bei Parkinson-Patienten

Fendt, M.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Fetter, M.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Fiedler, J.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Fischer, E.

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

Fogel, W.

Erlebte Aufmerksamkeitsdefizite bei RLS-Patienten

Direkte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Kosten der Parkinson-Therapie

MIBG-Szintigraphie als wichtiges Verfahren bei der Abklärung klinisch unklarer Parkinson-Syndrome

Frick, E.

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Fuchs, G.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Fuchs, G. A.

Morbus Parkinson: Seitlagerung im Schlaf – Bevorzugung der gesunden Seite bei Stadium III nach Hoehn und Yahr

Fuss, G.

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Gaser, C.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Gasser, T.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Das Kompetenznetz Parkinson

Gastl, R.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Gehlen, W.

Neuropsychologisch-verhaltenstherapeutisch orientierte Gruppentherapie bei Parkinson-Patienten

Genser, K.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Gerlach, M.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Entacapon verstärkt und verlängert die Dopamin-Freisetzung nach Gabe von L-DOPA in der unilateral 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratte

Gill, J.

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Gille, G.

Toxische Effekte von Rotenon in dopaminergen Primärzellkulturen

Neurotoxische Effekte von 2,9-Dimethyl-, 2- und 9-Methyl-β-Carboliniumiodid in mesenzephaler Primärzellkultur

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Gispert, S.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Fehlen von alpha-Synuklein-Gendosis-Änderungen in 190 Patienten mit familiärer Parkinson-Krankheit

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Glöckler, T.

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Grasshoff, U.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Greulich, W.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Griewing, B.

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

Gross, C.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Grünblatt, E.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Grupe, A.

Akute Radialisparese im Rahmen einer nächtlicher Akinese

Habbes, H. W.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Habisch, H.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Hägele, S.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Hagenah, J. M.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Hahn, K.

Restharnsonographie bei Multisystematrophie und idiopathischer Parkinson-Erkrankung

Hahne, M.

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

Hakimi, A.

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Haltenhof, H.

Wie erleben Parkinson-Patienten ihre Erkrankung? Eine empirische Untersuchung zur „Innensyndromatik“

Hamann, J.

Neurotoxische Effekte von 2,9-Dimethyl-, 2- und 9-Methyl-β-Carboliniumiodid in mesenzephaler Primärzellkultur

Hamann, M.

Einfluss der Hochfrequenzstimulation des Nucleus entopeduncularis (EP) auf die neuronale Aktivität von EP und Substantia nigra Pars reticulata des dtsz-Hamsters

Hampe, C.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Hamscho, N.

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Hanisch, U. K.

Mikroglia – Die residenten Makrophagen des ZNS

Harnack, D.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Haslinger, B.

Modulation ‘hyperdirekter’ kortiko-subthalamischer Verbindungen durch Nucleus-subthalamicus-Stimulation beim Morbus Parkinson

Hedrich, K.

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Heiss, W. D.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Heldmann, B.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Hellwig, D.

Tiefenhirnstimulation in der Kooperation Parkinson-Fachklinik/Universitätsklinik

Hellwig, K.

Behandlungserfolg und tägliche Medikamentenkosten in Spezialkliniken für Morbus Parkinson

Henningsen, H.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Henze, M.

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Herborg, A.

Pharmakologische Modulation der Interleukin-1 (IL-1) induzierten dopaminergen Differenzierung von mesenzephalen neuralen Stammzellen (mNSC) durch MAP-Kinase Inhibitoren

Herholz, K.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Hermann, A.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Hermann, K.

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Herold-Mende, C.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Herting, B.

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Wie verändert sich die Riechfunktion bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom im Langzeitverlauf?

Riechfunktion bei Patienten mit atypischen Parkinson-Syndromen im Langzeitverlauf

Gibt es eine selektive Hyposmie bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom?

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Hilker, R.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Echogenitätsfläche der Substantia nigra in der Progression der Parkinson-Erkrankung

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Hirsch, O.

Erlebte Aufmerksamkeitsdefizite bei RLS-Patienten

Hochstrasser, H.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Hofer, A.

MIBG-Szintigraphie als wichtiges Verfahren bei der Abklärung klinisch unklarer Parkinson-Syndrome

Hoffmann, A.

Spiralometrie – Eine einfache quantifizierende Erfassung motorischer Störungen

Holinka, B.

Neuropsychologisch-verhaltenstherapeutisch orientierte Gruppentherapie bei Parkinson-Patienten

Holzmann, C.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Hummel, T.

Wie verändert sich die Riechfunktion bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom im Langzeitverlauf?

Riechfunktion bei Patienten mit atypischen Parkinson-Syndromen im Langzeitverlauf

Gibt es eine selektive Hyposmie bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom?

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Hundemer, H. P.

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Ichimura, T.

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Ishige, K.

Toxische Effekte von Rotenon in dopaminergen Primärzellkulturen

Jacob-Hirsch, J.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Jacobs, A. H.

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Jahn, A.

Der M. sternocleidomastoideus – Anatomische Varianten und Rolle bei zervikalen Dystonien

Jahn, T.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Janzen, A.

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Jenner, P.

Die subkutane Gabe von Rotigotin verbessert die motorische Aktivität und die Disability-Scores in MPTP-behandelten Marmosets

Joh, T.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Jost, W.

Erlebte Aufmerksamkeitsdefizite bei RLS-Patienten

Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen Botulinumtoxins Typ A frei von Komplexproteinen in der Therapie des essenziellen Blepharospasmus

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Die PARKINITIAL-Studie: Cabaseril® in frühen Erkrankungsstadien

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

MIBG-Szintigraphie als wichtiges Verfahren bei der Abklärung klinisch unklarer Parkinson-Syndrome

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Jost, W. H.

Indirekte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Direkte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Intangible Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Kosten der Parkinson-Therapie

Junghanns, S.

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Kahle, P.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Kalbe, E.

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Kall, S.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Kalteis, K.

Modulation ‘hyperdirekter’ kortiko-subthalamischer Verbindungen durch Nucleus-subthalamicus-Stimulation beim Morbus Parkinson

Kang, J. S.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Kaps, M.

Häufigkeit und Bedeutung von Homocysteinerhöhungen bei Parkinson-Patienten

Kassubek, J.

Akute reversible Psychose bei einem Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom nach Einnahme von Rofecoxib

Parkinson-assoziierte Myopathien – Differenzialdiagnostische Überlegungen anhand klinischer Fallbeispiele

Kasten, M.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Kessler, K.

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Kessler, K. R.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Kim, D. W.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Kim, K. S.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Kim, Y.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Kirik, D.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Kirsch, C.

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Kleger, A.

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Klein, C.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Klein, J. C.

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Klinke, H.

Apomorphin zur kontinuierlichen subkutanen Infusion: eine therapeutische Alternative bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson

Klockgether, T.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Das Kompetenznetz Parkinson

Kohl, Z.

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Konietzka, S.

Effizienz von schnell löslichem Amantadinsulfat auf einfache und komplexe Bewegungen

König, I. R.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Kostic, V.

Fehlen von alpha-Synuklein-Gendosis-Änderungen in 190 Patienten mit familiärer Parkinson-Krankheit

Koulousakis, A.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Koy, J.

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Kraemer, H.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Kraus, P. H.

Spiralometrie – Eine einfache quantifizierende Erfassung motorischer Störungen

Krohn, K.

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Krüger, R.

Die Bedeutung von mutiertem Synphilin-1 bei der Parkinson-Krankheit

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Kuhn, G.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Kuhn, W.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Effizienz von Budipine und Plazebo bei unbehandelten Parkinson-Patienten

Kühnl, N.

Morbus Parkinson: Seitlagerung im Schlaf – Bevorzugung der gesunden Seite bei Stadium III nach Hoehn und Yahr

Kungel, M.

Retardiertes L-Dopa in der Tagestherapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Kupsch, A.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Labarca, C.

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Landwehrmeyer, B.

Die NNIPPS-Studie – Einschlussdaten bei 766 Patienten

Lange, M.

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Leenders, K. L.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Leigh, N. P.

Die NNIPPS-Studie – Einschlussdaten bei 766 Patienten

Leineweber, B.

Dysphagie beim Morbus Parkinson – Ein komplexes Funktionsmuster

Lenk, T.

Pharmakologische Modulation der Interleukin-1 (IL-1) induzierten dopaminergen Differenzierung von mesenzephalen neuralen Stammzellen (mNSC) durch MAP-Kinase Inhibitoren

Lerche, H.

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Lester, H. A.

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Leukel, N.

Indirekte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Direkte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Intangible Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Kosten der Parkinson-Therapie

Lie, D.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Liebau, S.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Löbbecke-Schumacher, M.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Lorenzl, S.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Lücking, C. B.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Ludolph, A. C.

Die NNIPPS-Studie – Einschlussdaten bei 766 Patienten

Ludwig, E.

Apomorphin zur kontinuierlichen subkutanen Infusion: eine therapeutische Alternative bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson

Lungu, O.

Unterscheidbare kinesiologische Subkomponenten tragen zur Bradykinese bei Morbus Parkinson bei

Mäckle-Jentsch, I.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Maguire, R. P.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Maier, R.

MIBG-Szintigraphie als wichtiges Verfahren bei der Abklärung klinisch unklarer Parkinson-Syndrome

Maisel, M.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Malak, J.

Neuropsychologisch-verhaltenstherapeutisch orientierte Gruppentherapie bei Parkinson-Patienten

Mandel, R.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Mandel, S.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Marcus, K.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Martins, L. M.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Marx, F. P.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Masliah, E.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Mayer, T.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Meinert, P.

Die PARKINITIAL-Studie: Cabaseril® in frühen Erkrankungsstadien

Meissner, W.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Einfluss der Hochfrequenzstimulation des Nucleus entopeduncularis (EP) auf die neuronale Aktivität von EP und Substantia nigra Pars reticulata des dtsz-Hamsters

Meuser, T.

Indirekte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Direkte Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Intangible Kosten der Behandlung des Parkinson-Syndroms

Kosten der Parkinson-Therapie

Meyer, H. E.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Milosevic, J.

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Möbes, J.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Model, S.

Retardiertes L-Dopa in der Tagestherapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Moldzio, R.

Toxische Effekte von Rotenon in dopaminergen Primärzellkulturen

Mollenhauer, B.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Möllers, M.

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Morales, B.

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Morgenstern, R.

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Mosbacher, S.

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Mota-Vieira, L.

Fehlen von alpha-Synuklein-Gendosis-Änderungen in 190 Patienten mit familiärer Parkinson-Krankheit

Muhlac, S.

Effizienz von schnell löslichem Amantadinsulfat auf einfache und komplexe Bewegungen

Muhlack, S.

Die Effizienz von Levodopa/Carbidopa/Entacapone auf komplexe Bewegungsabläufe bei Parkinson-Patienten

Müller, A.

Wie verändert sich die Riechfunktion bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom im Langzeitverlauf?

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Müller, T.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Müller, W. D.

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Müngersdorf, M.

Ausbildung zur Parkinson-Assistentin: Curriculum und Ergebnisse. Ein Projekt zur verbesserten ambulanten Versorgung von Parkinson-Patienten

Murphy, D.

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Müsch, P.

Effizienz von schnell löslichem Amantadinsulfat auf einfache und komplexe Bewegungen

Muzyczka, N.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Myers, R.

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Nager, W.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Naumann, M.

Ist bei Dystonie eine neurologische Rehabilitation in der postoperativen Phase bei tiefer Gehirnstimulation sinnvoll?

Neumann, M.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Nikkhah, G.

Patterns of failure of deep brain stimulation

Nöth, U.

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Nuber, S.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Nussbaum, R.

Die Expression von humanem A53T alpha-Synuklein in einem Maushintergrund ohne murines alpha-Synuklein exazerbiert die Synukleinopathie

Oechsner, M.

Häufigkeit und Bedeutung von Homocysteinerhöhungen bei Parkinson-Patienten

Oertel, W.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Oertel, W. H.

REM-Schlafverhaltensstörung und α-Synukleinopathien

Das Kompetenznetz Parkinson

Ostertag, C.

Patterns of failure of deep brain stimulation

Otto, M.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Pachutani, C.

Wie erleben Parkinson-Patienten ihre Erkrankung? Eine empirische Untersuchung zur „Innensyndromatik“

Parvez, S.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Patenge, N.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Peschel, T.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Petrasch-Parwez, E.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Pfeifer, K.

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Pohl, C.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Pohl, K.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Poppe, M.

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Portman, A. T.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Poser, S.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Pötter, M.

Einfluss der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf die Hirnstammerregbarkeit bei Parkinson-Patienten

Pramstaller, P.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Pramstaller, P. P.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Prieur, S.

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Prokop, T.

Patterns of failure of deep brain stimulation

Pruim, J.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Prusiner, S. B.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Przuntek, H.

Effizienz von schnell löslichem Amantadinsulfat auf einfache und komplexe Bewegungen

Behandlungserfolg und tägliche Medikamentenkosten in Spezialkliniken für Morbus Parkinson

Effizienz von Budipine und Plazebo bei unbehandelten Parkinson-Patienten

Die Effizienz von Levodopa/Carbidopa/Entacapone auf komplexe Bewegungsabläufe bei Parkinson-Patienten

Radad, K.

Toxische Effekte von Rotenon in dopaminergen Primärzellkulturen

Randerath, O.

Hohe Erfolgsraten mit Rotigotin, dem Pflaster zur Behandlung von Parkinson-Patienten. Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und Plazebo-kontrollierten Studie bei Patienten mit frühem, idiopathischen Parkinson-Syndrom

Die subkutane Gabe von Rotigotin verbessert die motorische Aktivität und die Disability-Scores in MPTP-behandelten Marmosets

Rausch, W.

Toxische Effekte von Rotenon in dopaminergen Primärzellkulturen

Rausch, W. D.

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Rausch-Hertel, M.

Apomorphin zur kontinuierlichen subkutanen Infusion: eine therapeutische Alternative bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson

Ravenscroft, P.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Ravid, R.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Rechavi, G.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Reese, R.

L-DOPA induziert oszillierende Aktivität in der Substantia nigra Pars reticulata in einem Dyskinesiemodell der Ratte

Einfluss der Hochfrequenzstimulation des Nucleus entopeduncularis (EP) auf die neuronale Aktivität von EP und Substantia nigra Pars reticulata des dtsz-Hamsters

Reichel, G.

Der M. sternocleidomastoideus – Anatomische Varianten und Rolle bei zervikalen Dystonien

Reichmann, H.

Neurotoxische Effekte von 2,9-Dimethyl-, 2- und 9-Methyl-β-Carboliniumiodid in mesenzephaler Primärzellkultur

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Hohe Erfolgsraten mit Rotigotin, dem Pflaster zur Behandlung von Parkinson-Patienten. Ergebnisse einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden und Plazebo-kontrollierten Studie bei Patienten mit frühem, idiopathischen Parkinson-Syndrom

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Das Kompetenznetz Parkinson

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Wie verändert sich die Riechfunktion bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom im Langzeitverlauf?

Riechfunktion bei Patienten mit atypischen Parkinson-Syndromen im Langzeitverlauf

Gibt es eine selektive Hyposmie bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom?

Volumetrie des Bulbus olfactorius bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom – Eine Pilotstudie

Reuter, I.

Häufigkeit und Bedeutung von Homocysteinerhöhungen bei Parkinson-Patienten

Reuther, P.

Ausbildung zur Parkinson-Assistentin: Curriculum und Ergebnisse. Ein Projekt zur verbesserten ambulanten Versorgung von Parkinson-Patienten

Richter, A.

Einfluss der Hochfrequenzstimulation des Nucleus entopeduncularis (EP) auf die neuronale Aktivität von EP und Substantia nigra Pars reticulata des dtsz-Hamsters

Riederer, P.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Entacapon verstärkt und verlängert die Dopamin-Freisetzung nach Gabe von L-DOPA in der unilateral 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratte

Rieß, O.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Rockenstein, E.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

Roggendorf, W.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Roggenkämper, P.

Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen Botulinumtoxins Typ A frei von Komplexproteinen in der Therapie des essenziellen Blepharospasmus

Rolke, R.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Rommelspacher, H.

Neurotoxische Effekte von 2,9-Dimethyl-, 2- und 9-Methyl-β-Carboliniumiodid in mesenzephaler Primärzellkultur

Rose, S.

Die subkutane Gabe von Rotigotin verbessert die motorische Aktivität und die Disability-Scores in MPTP-behandelten Marmosets

Rubin, M.

Pergolid schützt dopaminerge Neuronen vor Eisen-induziertem oxidativen Stress

Sabolek, M.

Pharmakologische Modulation der Interleukin-1 (IL-1) induzierten dopaminergen Differenzierung von mesenzephalen neuralen Stammzellen (mNSC) durch MAP-Kinase Inhibitoren

Akute reversible Psychose bei einem Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom nach Einnahme von Rofecoxib

Parkinson-assoziierte Myopathien – Differenzialdiagnostische Überlegungen anhand klinischer Fallbeispiele

Samnick, S.

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Sandmann-Keil, D.

Häufigkeit und Bedeutung von Homocysteinerhöhungen bei Parkinson-Patienten

Santos-Falcon, N.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Sauermann, M.

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Sayeed, I.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Scheller, D.

Die subkutane Gabe von Rotigotin verbessert die motorische Aktivität und die Disability-Scores in MPTP-behandelten Marmosets

Scherer, N.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Schlesinger, S.

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

Schmidt, C.

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Schmidt, I.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Schmidt, T.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Scholz, K.

Riechfunktion bei Patienten mit atypischen Parkinson-Syndromen im Langzeitverlauf

Schönfeld, P.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Schrader, C.

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Schramm, S.

Erlebte Aufmerksamkeitsdefizite bei RLS-Patienten

Schulz, E.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Schulz, J. B.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Schulze, G.

Neurotoxische Effekte von 2,9-Dimethyl-, 2- und 9-Methyl-β-Carboliniumiodid in mesenzephaler Primärzellkultur

Schulze, S.

Wie verändert sich die Riechfunktion bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom im Langzeitverlauf?

Gibt es eine selektive Hyposmie bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom?

Schütze, M.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Schwarz, J.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Pharmakologische Modulation der Interleukin-1 (IL-1) induzierten dopaminergen Differenzierung von mesenzephalen neuralen Stammzellen (mNSC) durch MAP-Kinase Inhibitoren

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Schwarz, N.

Charakterisierung 14–3-3 homologer Gene und deren Bedeutung für die Parkinson'sche Erkrankung

Schwarz, S. C.

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Schweitzer, K. J.

Echogenitätsfläche der Substantia nigra in der Progression der Parkinson-Erkrankung

Seidel, G.

Hyperechogenität der Substantia nigra bei Parkin-assoziertem Parkinsonismus; Korrelation des klinischen und genetischen Status

Seifried, C.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Servadio, A.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Shröder, C.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Siebner, H.

Volumenzunahme im Striatum bei asymptomatischen Trägern einer heterozygoten Parkin-Mutation als Ausdruck präklinischer Kompensation

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

Siemen, D.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Simonow, A.

Ausbildung zur Parkinson-Assistentin: Curriculum und Ergebnisse. Ein Projekt zur verbesserten ambulanten Versorgung von Parkinson-Patienten

Sixel-Döring, F.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Tiefenhirnstimulation in der Kooperation Parkinson-Fachklinik/Universitätsklinik

Apomorphin zur kontinuierlichen subkutanen Infusion: eine therapeutische Alternative bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson

Sohr, R.

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Sommer, C.

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Sperfeld, A. D.

Parkinson-assoziierte Myopathien – Differenzialdiagnostische Überlegungen anhand klinischer Fallbeispiele

Spiegel, J.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

FP-CIT-SPECT und MIBG-Szintigraphie im Anfangsstadium des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Staal, M. J.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Stein, F. J.

Behandlungserfolg und tägliche Medikamentenkosten in Spezialkliniken für Morbus Parkinson

Steinmetz, H.

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Stenner, A.

Der M. sternocleidomastoideus – Anatomische Varianten und Rolle bei zervikalen Dystonien

Steube, D.

Dysphagie beim Morbus Parkinson – Ein komplexes Funktionsmuster

Stiasny-Kolster, K.

REM-Schlafverhaltensstörung und α-Synukleinopathien

Stoltenburg, G.

Klinik und Neuropathologie der autosomal dominanten I93M-Mutation des UCH-L1-Gens (PARK5)

Die PARK5 I93M-Mutation verursacht Parkinson'sche Krankheit mit kognitiver Einschränkung und Lewy-Pathologie

Storch, A.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Isolation, Langzeit-Kultivierung und In-vitro-Charakterisierung von adulten humanen Vorläufer-Zellen

Konversion von adulten humanen mesenchymalen Stammzellen in neurale Stammzellen

Physiologische Sauerstoffkonzentrationen verhindern Alterung, Apoptose und Zelltod mesenzephaler neuraler Stammzellen (NSC)

Pharmakologische Modulation der Interleukin-1 (IL-1) induzierten dopaminergen Differenzierung von mesenzephalen neuralen Stammzellen (mNSC) durch MAP-Kinase Inhibitoren

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Parkinson-assoziierte Myopathien – Differenzialdiagnostische Überlegungen anhand klinischer Fallbeispiele

Langzeitergebnisse der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf kognitive Funktionen bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Strauss, K. M.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Strothjohann, M. H.

Morbus Parkinson: Seitlagerung im Schlaf – Bevorzugung der gesunden Seite bei Stadium III nach Hoehn und Yahr

Stuckrad-Barre, S.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Sturm, V.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Sugama, S.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Süßmuth, S.

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Szymanowski, F.

Wahrnehmung emotionaler Sprache beim Morbus Parkinson – Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Teismann, P.

Die Rolle der Inflammation bei Morbus Parkinson

Theml, T.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Thomas, A.

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Thonke, S.

Wertigkeit der transkraniellen Magnetstimulation in der Diagnostik der kortikobasalen Degeneration

Tomiuk, J.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Treede, R. D.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Trenkwalder, C.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Fehlen von alpha-Synuklein-Gendosis-Änderungen in 190 Patienten mit familiärer Parkinson-Krankheit

Das Kompetenznetz Parkinson

Tiefenhirnstimulation in der Kooperation Parkinson-Fachklinik/Universitätsklinik

Retardiertes L-Dopa in der Tagestherapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Apomorphin zur kontinuierlichen subkutanen Infusion: eine therapeutische Alternative bei fortgeschrittenem Morbus Parkinson

Tribl, F.

Subzelluläre Proteom-Analyse von Neuromelanin-Granula aus dem humanen Gehirn

Tronnier, V.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Tuin, I.

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Tuite, P.

Unterscheidbare kinesiologische Subkomponenten tragen zur Bradykinese bei Morbus Parkinson bei

Unrath, A.

Akute reversible Psychose bei einem Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom nach Einnahme von Rofecoxib

Parkinson-assoziierte Myopathien – Differenzialdiagnostische Überlegungen anhand klinischer Fallbeispiele

van den Buuse, M.

Entacapon verstärkt und verlängert die Dopamin-Freisetzung nach Gabe von L-DOPA in der unilateral 6-Hydroxydopamin-läsionierten Ratte

van Eimeren, T.

Vergleichbare UPDRS III korrelierte Degenerationsmuster beim idiopathischen Morbus Parkinson und Parkin-assoziierten Parkinson-Syndromen

van Laar, T.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Vaupel, K.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Velzquez-Pnrez, L.

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Vieregge, P.

Coenzym Q10-Nanodispersion versus Plazebo zur symptomatischen Therapie von Patienten mit Morbus Parkinson. Eine multizentrische, plazebokontrollierte, randomisierte Doppelblindstudie

Vog, T.

Quantitative sensorische Testung bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom

Voges, J.

Erkrankungsprogression bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom und STN-Stimulation – Eine 18-Fluorodopa-PET-Verlaufsstudie

Volkmann, J.

Einfluss der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf die Hirnstammerregbarkeit bei Parkinson-Patienten

Ist bei Dystonie eine neurologische Rehabilitation in der postoperativen Phase bei tiefer Gehirnstimulation sinnvoll?

Voss, U.

Gibt es Schlafstörungen bei Patienten mit PARK6-Parkinson-Syndrom?

Voß, B.

Behandlungserfolg und tägliche Medikamentenkosten in Spezialkliniken für Morbus Parkinson

Wächter, T.

Unterscheidbare kinesiologische Subkomponenten tragen zur Bradykinese bei Morbus Parkinson bei

Wallesch, C. W.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Walter, U.

Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom

Echogenitätsfläche der Substantia nigra in der Progression der Parkinson-Erkrankung

Wanker, E. E.

Identifikation eines neuen Parkin-Protein-Interaktors

Wegner, F.

Isolation, Expansion und In-vitro-Charakterisierung adulter mesenzephaler neuraler Stammzellen

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Verstärkte dopaminerge Degeneration durch die nigrale Applikation von CRE-exprimierenden helper-dependent-Adenoviren in knock-in-Mäusen mit überempfindlichen nikotinergen alpha4-Rezeptoren

Weindl, A.

Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit

Weisenbach, S.

In-vivo-Untersuchung des dopaminergen und cholinergen Systems bei Parkinson-assoziierter Demenz

Weiskirch, T.

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie

Wenzelburger, R.

Einfluss der Nucleus-subthalamicus-Stimulation auf die Hirnstammerregbarkeit bei Parkinson-Patienten

Wieackr, J.

Elektrophysiologische Analyse der Neurogenese humaner Neurone des Mittelhirns aus neuralen Stammzellen

Wiltfang, J.

Tau-protein und Beta-amyloid (1–42) im Liquor bei Lewy-Body- und Parkinson-Demenz

Winkler, C.

Normalisierung der striatalen Genexpression und Reduktion L-DOPA-induzierter Dyskinesien durch viralen Gentransfer im Tiermodell der Parkinson'schen Erkrankung

Winkler, J.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Winkler-Stuck, K.

Die Wirkung von Dopamin-D2-Agonisten auf die „permeability transition“-Pore der Mitochondrien

Winner, B.

Humanes Wildtyp alpha-Synuklein vermindert die adulte Neurogenese

„Early Onset Parkinson's Disease“: Korrelation zwischen Alter bei Krankheitsbeginn und Verlauf?

Winter, C.

Langzeit-DBS des Nucleus subthalamicus im Parkinson-Modell der Ratte – Methodische Grundlagen für eine neuroprotektive Studie

Wissel, J.

Ist bei Dystonie eine neurologische Rehabilitation in der postoperativen Phase bei tiefer Gehirnstimulation sinnvoll?

Woitalla, D.

Mutationssuche im Pael-Rezeptor-Gen bei Parkinson-Patienten

Effizienz von schnell löslichem Amantadinsulfat auf einfache und komplexe Bewegungen

Behandlungserfolg und tägliche Medikamentenkosten in Spezialkliniken für Morbus Parkinson

Die Effizienz von Levodopa/Carbidopa/Entacapone auf komplexe Bewegungsabläufe bei Parkinson-Patienten

Wolburg, H.

Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit

Wüllner, U.

Das Kompetenznetz Parkinson

Yang, L.

Die Rolle von Matrix-Metalloproteinasen beim Morbus Parkinson

Youdim, M. B. H.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Zeligson, S.

Genexpressionanalysen von Substantia-nigra-Gewebe Parkinson-Kranker

Ziegler, V.

Stellenwert des non-ergolinen Dopaminrezeptor-Agonisten Ropinirol bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit im höheren Lebensalter und motorische Komplikationen

Ziemann, U.

Klinische und diagnostische Merkmale eines autosomal rezessiven Parkinson-Syndroms (PARK6) in einer spanischen Familie

Sakkadengeschwindigkeit bei spinozerebellärer Ataxie Typ 2

Ziemssen, T.

Blutdruckregulationsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Standardisierte semiquantitative autonome Anamnese mithilfe des QAM-Systems bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Einsatz einer standardisierten autonomen Testbatterie bei Patienten mit Parkinson-Syndromen

Zimmermann, F.

Konditionelle Expression des humanen alpha-Synukleins in einem Mausmodell für den Morbus Parkinson

Zoubaa, S.

Anwendung von Verhaltenstests zur Evaluation von Transplantationen adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte

Autoradiographische Befunde (123I-FP-CIT) nach Transplantation adulter neuraler Vorläuferzellen im Parkinson-Modell der Ratte